Många studier har visat att utvecklingen av cancer och metastaser styrs av tumörens mikromiljö. I denna mikromiljö finns bland annat cancerrelaterade fibroblaster (CAF) och immunceller. Detta innebär att det finns ett stort behov av att utveckla nya behandlingar. Dessutom, med tanke på immunterapi mot cancer är det viktigt att förstå hur immunförsvarets kontrollpunkter påverkas av nya målspecifika läkemedel. p53-reaktiverande molekyler testas redan i kliniska prövningar och har visat sig döda cancerceller. Men frågan om hur dessa molekyler kommer att påverka CAF och immunförsvarets reaktion mot cancerceller är fortfarande öppen.
Detta förslag gäller ett nytt koncept: vi riktar p53 för att döda tumörceller, omvandla CAF så att de förhindrar tumören från att utvecklas och öka immunsvaret - samtidigt. En viktig konsekvens av det nya konceptet är att det kommer att bana väg för en möjlighet att kombinera målspecifika droger och uppnå hög effektivitet och minska risken för de novo resistens mot behandlingar
Jag förutser att detta innovativa program kommer att främja kliniska prövningar av många potentiella läkemedel, inklusive behandlingar riktade mot p53. Den kommer också att hjälpa till att stratifiera patientkohorter, vilket i sin tur gör det möjligt att hjälpa patienter genom att skapa individanpassade cancerbehandlingar.