Sjöblom, Carl Tobias – Colorectal cancer: from early discovery to novel therapeutics

Bakgrund

En viktig orsak till cancer är mutationer som förvärvas i celler under individens livstid. Analys av tumörers arvsmassa och andra molekylära egenskaper kan ge oss nya måltavlor för diagnostik och behandling. Vi har gemensamt med andra samlat in prov och data från >27,000 vuxna cancerpatienter, varav ca 4,600 med tjock- och ändtarmscancer, och kartlagt genmutationer och genuttryck i 1,063 tjock- och ändtarmstumörer. Här ska vi analysera dessa data samt data från mätningar av tusentals proteiner och metaboliter i blodprov för att öka kunskapen om tumörutveckling och spridning samt utveckla nya diagnostiska tester och behandlingar.

Beskrivning

Vi letar efter och utforskar nya gener, mutationer, proteiner och andra molekyler som kan användas för behandling och diagnostik. Utgående från genetisk information från patienter och deras tumörer utvecklar vi en ny typ av precisionsmedicinsk behandling som riktar sig mot förlust av genetisk variation. Dessutom utvecklar vi robusta test för tidig upptäckt av cancer genom analys av blodprov. Huvudfokus i projektet är tjock- och ändtarmscancer, men många tumörtyper ingår i den del som syftar till utveckling av nya test för tidig upptäckt, och de nya behandlingarna kan också bli användbara vid annan typ av cancer.

Mål

Bättre förståelse för hur förändringar i cellens arvsmassa orsakar uppkomst, utveckling och spridning av tjock- och ändtarmscancer kan leda till nya kliniska verktyg för att öka överlevnaden vid cancer. Nya cancerläkemedel som riktar sig mot förlust av genetisk variation i cancerceller, samt smartare användning av befintliga cancerläkemedel enligt samma princip, kan ge bättre verkan och mindre biverkan för patienten. Tidigare upptäckt av cancer genom utveckling av nya blodbaserade screeningtest är ett viktigt sätt att förbättra överlevnaden för de flesta vanliga tumörtyper genom att möjliggöra tidigare och botande kirurgi.