Hagey, Daniel – Multi-cancer early detection via RNA-sequencing of extracellular vesicles from blood drops

Bakgrund

Cancer utvecklas på grund av mutationer i cellernas interna signalsystem. Efter en cancerdiagnos är dels hur pass avancerad cancern är och dels de specifika egenskaperna hos tumörerna några av de viktigaste faktorerna för patientens överlevnad. Tyvärr upptäcks cancer oftast efter att den redan hunnit sprida sig. Dessutom måste läkarna också ge behandlingsrekommendationer utan information om den specifika individens cancer. I dagsläget finns inga känsliga analyser som kan diagnostisera en tumör innan den är synlig. En sådan analys vore mycket värdefull för både patienter och läkare.

Beskrivning

De senaste åren har flera tekniker inom fältet vätskebiopsi utvecklas, med möjlighet att upptäcka ett flertal cancerformer tidigt i sjukdomsförloppet. Detta visar att verktygen finns, men hittills saknas den kliniska applikationen. I detta projekt bygger vi vidare på denna teknik genom opartisk screening av flera olika typer av cancer, för att avgöra vilken komponent av blod som ger mest information. Vi riktar in oss på mRNA, vilket ger information om mutationerna som driver cancern. Slutligen drar vi nytta av känsligheten hos mRNA-sekvenseringstekniker för att tillämpa den kunskap vi har fått avseende diagnostik baserad på bloddroppar.

Mål

Detta icke-invasiva tillvägagångssätt kommer att vara nödvändigt för att rekrytera friska individer för att testa sig för en sjukdom som de ännu inte har upplevt. Det skulle också direkt förbättra övervakningen av riskgrupper och patienter som genomgår behandling genom att stödja utvecklingen av prisvärd, icke-invasiv diagnostik. Forskningen i det har projektet har möjlighet att ändra det kliniska syftet med cancerbehandling genom att upptäcka cancer tidigare och att visa bästa sättet att behandla sjukdomen. Det här är viktigt för att standardisera en hög nivå av cancerbehandling mellan olika sjukhus och länder i världen.