Pharmacogenetic studies for personalized chemotherapy

Bakgrund

Målet med forskningsprojektet är förbättra cytostatikabehandling (behandling med anti-cancerläkemedel) genom att individualisera doser och förutspå biverkningar vid behandling med klassiska cytostatika och nya målinriktade behandlingar. Alla vet vi att vi skiljer oss genetiskt, denna variation påverkar också vår förmåga att eliminera läkemedel samt vilken effekt och vilka biverkningar vi får av läkemedel. Vårt mål är att förutspå biverkningar och kliniska effekter efter cancerbehandlingarna baserat på patientens genetiska kod och därmed individualiserad behandling med förhoppningsvis ökad överlevnad och minskade biverkningar som följd.

Beskrivning

Vi studerar effekten av några av de vanligast förekommande cytostatika som används vid lungcancer, bröstcancer, äggstockscancer, pankreascancer och malignt melanom. Genom att studera hur genetiska varianter (över hela arvsmassan) korrelerar med biverkningar så försöker vi hitta sätt att förutspå vilka patienter som inte tål behandlingen och tex behöver extra blodtransfusioner. Vi genomför också experimentella studier på mänsklig donerad benmärg och cellinjer för att verifiera fynden från våra kliniska studier. Vi utvecklar också modeller som kan användas i kliniken för att uppskatta en enskild patients risk att få allvarliga biverkningar.

Mål

Lyckas vi identifiera och konfirmera resultaten för vilka genetiska varianter som påverkar patienters risk för biverkningar ger oss detta inte bara möjligheten dosera läkemedel efter patientens egna förutsättningar. Det ger oss också möjlighet att identifiera patienter som gynnas av vissa läkemedels behandling och andra som har en extra hög risk för biverkningar och kanske främjas av andra behandlingsregimer. Målet är att detta ska leda till bättre överlevnad och minskade biverkningar.