Helleday, Thomas Ulf Edvard – Targeting DNA repair in cancer treatments

Bakgrund

De cytostatika som primärt används idag skadar cellernas DNA vilket också ger biverkningar. Vår grupp identifierar och utvecklar riktade behandlingar mot de proteiner som är viktiga för cancerceller att bygga och skydda sitt DNA, men som normala celler inte behöver. Genom att kombinera grundforskning och tillämpad forskning, har vi tidigare kunnat tagit fram flertalet hämmare som bara slår mot cancercellerna. Fokus i denna ansökan är att vidare förstå och utnyttja cancer-specifik metabolism och DNA-skaderespons och vända detta mot cancercellerna. Vi vill förstå mekanismer så vi kan förutse vilka patienter som drar nytta av våra behandlingar.

Beskrivning

Fokus i denna ansökan är att få mer kunskap om hur de hämmare som vi tidigare tagit fram fungerar och vilka specifika skador som gör att just cancercellerna dör. Vi kommer studera våra hämmare i mer detalj och undersöka vilka cancerformer som svarar bäst och också ta fram metoder (biomarkörer) för att identifiera de patienter som kommer ha nytta av vår behandling. Vi kommer också undersöka vilka kombinationsbehandlingar som kan bli mest effektiva i kliniken. Därtill kommer vi med hjälp av AI utveckla nya DNA reparationshämmare mot nya nyckelproteiner som cancercellerna behöver.

Mål

Målet med gruppens forskning är att fortsätta bidra med nya skräddarsydda behandlingar mot cancer. Tidigare tog vi fram PARP-hämmar behandling mot BRCA muterad cancer och som nu är godkänt läkemedel i första linjens behandling mot bröst-, äggstock-, bukspottkörtelcancer samt för metastaserad prostatacancer. Ett annat exempel är MTH1-hämmaren karonudib som haft god effekt i patienter. Vår forskning kommer med säkerhet leda till nya behandlingstrategier som kommer att testas i patienter. Förhoppningen är att de ska vara bättre än nuvarande behandling och leda till förbättrat liv för cancerpatienter.