Eriksson, Leif Axel – Non-Invasive Treatment of Aggressive Primary and Secondary Brain Tumors

Bakgrund

Glioblastom (GB) är en aggressiv hjärntumör som årligen drabbar ca 400 personer i Sverige. Det är en mycket svårbehandlad tumörform, där man trots kirurgi, strålningsbehandling och kemoterapi ser en hög andel återfall med resistensutveckling. Medel-livslängden efter behandling är endast ca 15 månader. En annan tumörform med mycket dålig prognos är meastaserad bröstcancer, som spridit sig till hjärnan (BM). Medel-överlevnaden vid BM varierar från ett par månader till ett par år, och vården är oftast enbart symptomlindrande. Det finns således ett stort behov av att utveckla ny behandling för att bota fler patienter med dessa cancerformer.

Beskrivning

Vi har under de senaste åren utvecklat en helt ny klass av molekyler som blockerar ett protein (IRE1) som är viktigt för cancercellers förmåga att hantera stress. Aggressiva cancerformer som GB och BM använder sig av en speficik stresshanterings-mekanism för att kunna fortsätta att växa till och sprida sig. När denna mekanism blockeras blir cancercellerna sårbara för annan behandling som kemoterapi, och i djurstudier har vi helt kunna bota möss med GB. Genom att våra substanser tar sig igenom den skyddande blod-hjärn-barriären underlättas behandlingen markant. Vi avser nu vidareutveckla våra molekyler för att möjliggöra användning i klinik.

Mål

Projektet innefattar optimering av våra huvudsubstanser, för att möjliggöra behandling av människa. Det inkluderar förbättring av olika egenskaper och omfattande tester. Efter projektets tre år avser vi ha en läkemedelskandidat färdig, där vi genomfört omfattande studier av framställning, säkerhet och behandlingens utformning. Vår substans kommer då vara redo för avslutande prekliniska studier och första tester i människa. Genom att göra cancerceller extra sårbara utan att påverka kroppens friska celler ser vi en möjlighet att med våra substanser kunna behandla och helt bota patienter som drabbas av idag dödliga hjärntumörer.