Stenman, Karl Göran David – Fusionsonkogener och andra genomiska avvikelser i körteltumörer – från upptäckt till utveckling av målstyrd terapi

Bakgrund

Cancer är genomiska sjukdomar som orsakas av förändringar i våra gener och kromosomer. Typiskt för cancrar är att de regelmässigt visar kromosomförändringar (translokationer) som ger upphov till nya cancergener, s.k. fusionsonkogener. Detta är nya gener som är specifika för olika typer av tumörer. Fusionsonkogenerna har visat sig vara av stor betydelse för uppkomst av många olika cancerformer och är därför viktiga målmolekyler för utveckling av ny cancerbehandling.

Beskrivning

I projektet identifieras och karakteriseras genetiska förändringar, särskilt fusionsonkogener, i körteltumörer i främst huvud-halsregionen och hud. Arbetet är inriktat på aggressiva och mycket svårbehandlade tumörformer där det idag saknas fungerande behandling. Vi letar efter nya gener och därmed nya måltavlor för utveckling av effektiv cancerbehandling och förbättrad prognosbedömning. Vi har identifierat och karakteriserat flera fusionsonkogener och även hittat läkemedel som kan stänga av dessa och förhindra fortsatt tumörtillväxt och orsaka en tillbakagång av tumörerna.

Mål

Genom att identifiera och karakterisera nya cancergener får vi kunskap om viktiga mekanismer och signalvägar av betydelse för cancerutveckling vilket ger helt nya möjligheter att utveckla individanpassad, målriktad cancerbehandling. Vi planerar att under den kommande 3-årsperioden för första gången testa en sådan behandling i en klinisk studie på patienter. Vi har även identifierat nya biomarkörer som tidigt kan identifiera de mest aggressiva cancerformerna och därigenom göra det möjligt för patienterna att få optimal behandling redan från början.