Immunsystemets celler måste balanseras till inkommande signaler och agera genom att antingen aktivera eller dämpa inflammatoriska processer. Denna balans ger cellerna möjlighet att ha en kontrollerad respons mot patogener och andra främmande partiklar och celler, och därigenom hejda inflammatoriska responser innan de blir patologiska för värden. Man kan därför säga att immunreaktioner kontrolleras av både aktiverande och inhiberande mediatorer som fungerar som ett steglöst reglerbart försvar mot tumörer och andra patologiska tillstånd.
Den aktuella studien undersöker hur icke-MHC kopplade inhibitoriska molekyler (liksom PD-1 och CTLA4) på medfödda immunceller eller jonkanaler kan styra sin funktion, t.ex. hur de dödar eller deras cytokinproduktion. Att förstå hur dessa molekyler påverkar dessa celler är viktigt eftersom de kan spela en viktig roll i anti-cancerterapier och även hur celler beter sig inuti tumörer. Vi undersöker även aktiverande molekyler (liksom CD28 och DNAM1) på ILC (medfödda lymfocyter) då de kan påverka eller förstärka kroppens immunsvar mot cancer.
Målet med detta forskningsprojekt är att den kunskap vi genererar med hjälp av våra upptäckter snabbt ska komma till kliniken för att förbättra immunterapier. I denna studie har vi fokuserat på hur små molekyler på ILC kan vara mål för immunterapi mot melanom och lymfom. Dessa behandlingar kan dock användas mot samtliga tumörer med kända antigener.