Development and clinical validation of biomarker tests for improved diagnosis and population screening of gynaecologic cancer, specifically ovarian cancer

Bakgrund

Över 1 miljon kvinnor drabbas varje år av livmoderhalscancer, äggstockscancer eller livmoderkroppscancer, och mer än 50% avlider av sin sjukdom. Äggstockscancer diagnostiseras idag genom kirurgi, men 70-80% av dessa ingrepp visar på godartade förändringar. Det finns ett stort behov av att ersätta kirurgi med ett blodprovtest. För att på kunna reducera äggstockscancer måste den identifieras i ett tidigt stadium. Idag finns inget test tillgängligt för populationsscreening, på motsvarande sätt som HPV-test används inom programmet för livmoderhalscancerprevention.

Beskrivning

För att diagnosticera livmoderhals-, äggstocks- och livmoderkroppscancer har vi utvecklat ett blodprovstest. I detta projekt avser vi att utvärdera det nya testet för att: 1) Förbättra diagnostiken av alla dessa cancerformer och minska användningen av kirurgi som diagnostikmetod. Syftet är att utifrån ett blodprov taget i samband med ultraljudsundersökningen kunna skilja mellan godartade tumörer (cystor) och cancer. 2) Bedöma risken för återfall och 5-årsöverlevnad efter behandling. 3) Utvärdera testet för identifiering av cancer i ett tidigt skede i populationscreening.

Mål

Projektet förväntas påverka både diagnostik och screening av gynekologisk cancer: 1) Minska användningen av kirurgi för att ställa en diagnos. Ett blodprovstest skulle minska den kirurgiska överdiagnostiken, öka livskvaliteten för de kvinnorna och minska kostnaderna för hälso- och sjukvård. 2) Kunna förutse risken för återfall och långtidsöverlevnad. 3) Tidig identifiering av äggstockscancer genom populationsscreening. Ett test för äggstockscancer skulle kunna införas i det redan existerande programmet att förebygga livmoderhalscancer. 4) Förbättra screeningen för livmoderhalscancer genom ett test med högre känsligh än cytologi.