Månsson Welinder, Nils Robert – Decoding gene regulatory dependencies and genetics in multiple myeloma

Bakgrund

Projektet bygger på tidigare forskning från vår grupp som i stort visar att blodcancersjukdomen myelom karaktäriseras av specifika förändringar i hur gener styrs samt att man med kombinationen av moderna sekvenseringsmetoder och karaktärisering av just genregleringen på ett helt nytt sätt kan förstå hur sjukdomen uppstått i varje individuel patient. Vi arbetar nu för att detta ska kunna användas i klinisk rutin med förhoppningen att förbättrad förståelse av sjukdomen ska leda till att varje patient kan få en bättre mer individanpassad behandling.

Beskrivning

Sjukdomen som kallas myelom är en agressiv och obotbar blodcellscancer som uppkommer i antikroppsproducerande celler som kallas plasmaceller. Dessa celler är normalt en kritisk del i vårt immunsvar och antikropparna de producerar är anledningen till att vi utvecklar immunitet mot sjukdommar. På grund av skador i arvsmassan börjar plasma cellerna föröka sig okontrollerat och myelom uppstår. De flesta patienter svarar initialt på behandling men får sedan återfall och trots enorm utvecklingen på behandlingssidan är sjukdomen obotlig. Vi vill därför förstå hur sjukdomen uppstår och hur man bättra ska kunna behandla den.

Mål

Övergripande är projektets tre mål: att bättre förstå hur gener styrs i myelom och hur detta påverkas av bakomliggande genetiska skador; undersöka om det går att minska motståndskraften mot behandlings genom att påverkar hur myelomcellerna känner av sin omgivning; och att visa att modern sekvenseringsteknologi kan implementeras i klinisk rutin. Förhoppningen är att detta ska kunna leda till förbättrad och individanpassad behandling för myelom.