Vi har under en lång följd av år studerat funktionella aspekter på virus replikation och därmed skapat ett underlag för att genomföra och tolka strukturbiologiska undersökningar med den Cryo-EM teknologi som blivit allmänt tillgängligt på senare tid.
Behandling av cancer innebär inte sällan att immunförsvaret försvagas och att risk finns för uppblossande allvarliga infektioner. Vi vill bidra med en grundläggande förståelse för hur herpes virus replikeras och hur man kan gå tillväga för att hämma virus produktion genom utveckling av nya läkemedel.
Vi hoppas etablera en detaljerad modell för det förlopp från start till mål som äger rum när nytt herpesvirus DNA bildas. I processen deltar sju viruskodade proteiner som i dynamisk samverkan bildar nytt virus DNA.