Ström, Lena Gunilla – Towards exploiting the Cohesin associated network, fundamental for genome integrity through its roles in DNA damage response and repair, as a target for Cancer treatment

Lena Gunilla Ström
Karolinska institutet
2023
Finansieras med
3 750 000 kr
Diagnos: alla cancerformer, leukemi, bröstcancer
Forskningsområde: translationell forskning

Bakgrund

Att celldelning är fundamentalt för fosterutveckling och tillväxt är lätt att förstå, men sker hela livet för att byta ut skadade eller uttjänta celler. För att nya celler ska få rätt antal funktionella kromosomer, kopieras och kontrolleras dessa med avseende på skador inför varje celldelning. Cohesin är ett proteinkomplex som håller ihop kromosomerna fram till celldelningen, då dessa kan sorteras rätt. Cohesin är dessutom väsentligt för att reparera DNA skador. För att göra detta binder Cohesin till DNA, vilket ordnas via NIPBL, ett DNA laddningsprotein. Mycket litet är känt om HUR Cohesin laddas på DNA och HUR det påverkar DNA reparation.

Beskrivning

Man vet att förändringar i gener som kodar för Cohesin och NIPBL ses i flera typer av cancer som bröst- prostata- och tarmcancer samt fler och fler typer av leukemier. Vi studerar de grundläggande mekanismerna för hur Cohesin och NIPBL fungerar i sitt nätverk för att åstadkomma korrekt kromosomseparation, effektiv DNA reparation och intakta telomerer, dvs kromosomändar, och kanske därigenom förhindrar Cancer. Genom jämförande studier av friska celler och celler med ett defekt Cohesin nätverk, definierar vi hur Cohesin och NIPBL genom sina funktioner normalt bidrar till att förhindra att cancer utvecklas.

Mål

Vårt arbete kommer förhoppningsvis att både öka kunskapen allmänt om hur DNA repareras och kromosomerna separerar vid celldelning och dessutom låta oss mer specifikt förstå vilka roller Cohesin och NIPBL proteinerna spelar i dessa situationer. Vi hoppas kunna använda oss av denna kunskap för att utveckla nya möjligheter att behandla cancer. Eftersom tumörceller delar sig fort och ofta redan har defekt DNA-reparation är vår hypotes att man genom att reducera mängden NIPBL och Cohesin kan göra dessa mer ännu känsliga för strålning och kemoterapi och därmed lättare att slå ut än friska celler, vilket är en bra strategi för att behandla cancer.