Holmgren, Lars Magnus – p60 AmotL2: A strategy to target tumor invasive cells that escape mechanical constraints.

Bakgrund

En stor del av cancertumörer uppstår i sk epitelceller. Dessa celler bildar ett ytlager eller membran som separerar olika områden i våra organ. Under tumöromvandling börjar en del av dessa celler inte bara att dela sig okontrollerat men också kunna frigöra sig från normala grann celler för att sedan sprida sig ut i kroppen och bilda dottertumörer vad man kallar metastaser. Vår forskargrupp har upptäckt hur celler i dessa epitel membran mekaniskt är kopplade till varandra och hur tumörceller aktiverar vissa proteiner for att kunna koppla sig fria från denna kontroll för att kunna invadera omgivande vävnad.

Beskrivning

Vi studerar främst uppkomst och spridning av tjocktarms och bröstcancer. Vi använder oss av de senaste teknikerna för att analysera protein utryck i modellsystem som vi etablerat i laboratoriet. Med hjälp av sk mass spektrometri kan vi analysera alla cellens proteiner och identifiera vilka som är kopplade malignitet. Vi kan därmed få ett mönster eller fingeravtryck av de proteiner som används av elakartade tumörceller. Denna kunskap använder vi sedan för att studera vilka cancerläkemedel som just dessa cellar är känsliga emot. Det gör vi i ett samarbete med Sci-Life, Stockholm.

Mål

I vårt projekt kommer vi som sagt att karaktärisera de proteinmönster som tumörceller uppvisar när de sprider sig i kroppen. Vi hoppas att kunna använda detta diagnostiskt det vill säga att kunna bättre förutsäga patientens prognos samt att kunna mer specifikt individuellt skräddarsy behandling efter individens behov. Det senare ligger i linje med vårt program för att ta fram läkemedel som mer specifikt dödar invasiva tumörceller. Vi har redan identifierat två klasser av läkemedel som för sig eller i kombination kan slå mot maligna celler.