Prostatacancer är en mycket vanlig sjukdom som ofta är ofarlig men ibland dödlig. Tyvärr är dödligheten i prostatacancer, av okända skäl, högre i Sverige än i de flesta andra länder. Tillgängliga diagnostiska och prognostiska tester är ospecifika, vilket leder till att många män överbehandlas, medan andra med den dödliga formen upptäcks och behandlas för sent och med otillräckliga behandlingsmetoder. Dödlig prostatacancer sprider sig (metastaserar) i kroppen, framför allt till skelettet. Vi vill ta reda på vad som driver benmetastasers tillväxt samt varför vissa patienter svarar bra på en viss sorts behandling och andra inte.
Vi har nyligen upptäckt att benmetastaser kan delas in i 3 olika typer, MetA-C, baserat på vilka gener som används. Patienter med metastaser av olika typ svarar olika bra på olika behandlingar och bör därför få anpassad behandling. Vi utvecklar metoder för diagnostisering, behandling och uppföljning av patienter med MetA-C. Vi försöker även förstå vad som ligger bakom uppkomsten av de olika typerna. Detta görs dels genom att MetA-C-associerade biomarkörer (DNA, RNA, proteiner) analyseras i patientprover i relation till behandlingssvar och dels genom att MetA-C-relaterade mekanismer och behandlingsmöjligheter undersöks experimentellt.
Vi hoppas att våra upptäckter kommer att kunna användas till att förbättra behandling av patienter med den idag mest svårbehandlade typen av prostatacancer. Detta kan uppnås genom att vi utvecklar diagnostiska verktyg som tidigt kan upptäcka prostatacancer med potential att metastasera samt verktyg som kan förutspå vilken typ av metastaser som kommer att utvecklas (MetA-C). Parallellt hoppas vi kunna utveckla bättre behandlingsstrategier för metastaserad prostatacancer, anpassade utifrån MetA-C och deras biologiska olikheter.