Det finns idag delvis framgångsrika behandlingsmetoder för blodcancer, men i vissa fall svarar inte patienterna på behandlingen och i vissa fall utvecklas motståndskraft mot behandling efter en tid så att medicinen inte längre fungerar. Genom att förstå hur FLT3 signalerar och bidrar till leukemi kommer vi att hitta möjlighet att identifiera nya målmolekyelr för läkemedel som kan angripa leukemicellerna och även identifiera nya läkemedel som angriper dessa målmolekyler.
Projektet handlar om att öka vår förståelse kring de molekylära mekanismerna bakom framförallt akut myeloisk leukemi (AML), en typ av blocancer. Med hjälp av denna ämnar vi utveckla nya behandlingsmetoder och även biomarkörer för att sortera patienterna, så att patienter får rätt behandling. Detta uppnår vi i huvudsak genom studier av leukemi-cellernas proteiner. Vi anser att en stor styrka i vårt projekt är att vi tänker bygga en resurs kring s k patient-derived xenografts (PDXs) där vi låter leukemi-celler från patienter växa i möss för att bättre efterlikna leukemi i människa än celler i en petriskål.
Förbättrade behandlingsformer för akut myeloisk leukemi. Bättre riktad behandling och bättre kunskap om vilka signaleringsvägar som kan angripas. Vi har nära samarbete med företaget Acrivon Therapeutics Inc. som vi samarbetar med kring metoder för stratifiering av leukemi-patienter så att vi säkrare kan identifiera de som kommer att ha nytta av en given behandling. Nära samarbete med hematologerna vid Skånes Universitetssjukhus, bl a doktor Oscar Lindblad, är också en förutsättning för translation av våra resultat in i kliniken så att de kommer till gagn för patienterna.