För att växa behöver tumörer bilda nya blodkärl som säkerställer leveransen av syrgas och näring. Denna process påminner om vad som sker vid vävnadsskada för att skadan ska begränsas och läkningen ska kunna ske. Skador uppstår hela tiden i den växande kroppen och olika strategier har därför utvecklats för att snabbt läka den skadade vävnaden. Min forskargrupp har funnit att olika immunceller är väldigt viktiga i denna process, då de både stimulerar blodkärlsbildning, samt tar över funktionen från andra celler för att säkerställa att de nybildade blodkärlen fungerar och vill nu undersöka om tumörer använder sig av de läkande immuncellerna.
Förutom cancerceller består solida tumörer till stor del av olika immunceller, såsom neutrofiler och makrofager. För många cancerformer är högt antal av dessa celler i tumören associerad med dålig prognos. I detta projekt undersöker vi om brösttumörer utnyttjar immunsystemets celler för att bilda funktionella blodkärl, vilket vi funnit ske i skadad vävnad, med det övergripande målet att kunna påverka denna process och därmed reglera tumörens blodförsörjning och tillväxt, och kommer använda oss av vävnad från patienter med bröstcancer samt djurmodeller där brösttumörer induceras.
Jag vill förstå hur tumörer får immunceller att bygga funktionella blodkärl för att kunna utveckla anti-angiogena immunoterapier. Det finns redan läkemedel som hämmar tumörers blodkärlsbildning, men de är inte så effektiva då tumören svarar med att locka till sig fler blodkärlsbildande immunceller och därmed utvecklar resistens. Här undersöker vi hur immunceller lockas till tumören och vad de gör för att bilda funktionella blodkärl, för att finna angreppspunkter för ny immunterapi vilken kan vara effektiv i sig men kan den även förbättra effekten av klassiska anti-angiogena terapier då resistensutveckling förhindras.