Neuroendokrina tumörer (NET) producerar hormoner som kan ge upphov till olika kliniska symtom. Vår forskning handlar om hur vi på bästa sätt ska kunna förstå tumörernas biologi för att kunna diagnosticera och behandla patienterna på bästa sätt, både för att stoppa tumörens tillväxt och behandla symtomen. Dagens klassificering behöver förbättras för att bli bättre på att särskilja olika tumörtyper från varandra. Vi vill förstå den genetiska bakgrunden till den nyligen identifierade ärftliga varianten av tunntarms NET och varför vissa patienter får flera tumörer i tarmen. Vi vill också hitta algoritmer som kan hjälpa oss att välja behandling.
Neuroendokrina tumörer delas in i högt differentierad tumörer (NET) och lågt differentierade tumörer (NEC). Vår forskning handlar om att hitta orsaker till att tumörerna beter sig på olika sätt och svarar olika på behandling. Det studerar vi genom att analysera mutationer i DNA, förändrade mönster när det gäller metylering och transkriptom samt proteinuttryck i tumörerna genom att använda bitar av tumörer som kan analyseras med olika metoder framför allt via SciLifeLab. Vi vill också studera bakteriefloran i tarmen för att se om den kan vara involverad i utvecklingen av flera tumörer i tarmens slemhinna hos patienter med tunntarms-NET.
Vi hoppas att den kunskap som vi genererar ska leda till utveckling av bättre diagnostik som i förlängningen kan leda till effektivare val av behandling för individuella patienter, särskilt för de patienter som har en NET som har en medelsnabb till snabb tillväxthastighet. Ett annat exempel är att vi inte känner till den bakomliggande genetiska orsaken till ärftligt tunntarms-NET, kan vi hitta den kan vi också utveckla test för att påvisa om familjemedlemmar löper ökad risk att utveckla en tumör. Vår delstudie av patienter med en eller flera tumörer i tunntarmen kan förhoppningsvis ge svar på etiologin bakom detta.