Bildandet av B celler sker via ett antal B-cellsprekursor- (BCP-) stadier. Baserat på vår tidigare kunskap är vår hypotes att leukemi-cellerna i BCP-ALL har 'frusit fast' vid ett visst BCP stadium under själva bildandet, och att detta stadium varierar mellan olika BCP-ALL subtyper. Subtyperna klassifieras redan baserat på kända kromosomala förändringar men detta inte är tillräckligt för uppkomsten av BCP-ALL, ytterligare förändringar krävs. Vi studerar därför bildandet av B-celler i frisk benmärg för att i detalj definiera olika BCP stadier. Vi kan nu definiera flera nya stadier vilka vi ska jämföras med BCP-ALL subtyper.
I projektet studerar vi B-cell prekursor (preB) leukemier (BCP-ALL) för att förstå hur dessa uppkommer.
Genom att jämföra BCP-stadier från friska individer med olika BCP-ALL subtyper från patienter förväntar vi oss att se var leukemicellerna har frusit fast och upptäcka nya gener viktiga för olika subtypers uppkomst. Dessa förväntas kunna användas som markörer för diagnostik och ev äv prognos. Samtidigt kommer vi att få fram mer kunskap om hur B-celler bildas även i friska, vilket är viktigt för att förstå uppkomsten av andra B-cells tumörer, men även immunsvar mot olika patogener, immunbrist, autoimmunitet.