Åman, Pierre Arne – FET-gruppen av Fusionsonkogener Transformationsmekanismer, Epigenetik och Terapiförsök

Bakgrund

De flesta tumörer uppkommer genom att en och samma cell drabbas av ett flertal mutationer som stör dess tillväxtkontroll och utmognad. FET-onkogen orsakade tumörer är annorlunda genom att de orsakas av några enstaka, eller ibland, en enda mutation nämligen den som ger upphov till FET-onkogenen. Dessa ovanliga tumörer drabbar främst barn och unga individer. Genom sin genetiska enkelhet är det lättare att analysera och förstå effekterna av mutationerna jämfört med vanligare cancerformer. Detta kan också göra att det är lättare att hitta specifika läkemedel för behandling!

Beskrivning

FET-onkogenerna påverkar väldigt viktiga funktioner för ”programmering” av cellens tillväxt och utmognadskontroll och denna påverkan är i fokus för detta projekt. Vi studerar hur cellens gen-programmering ändras av FET onkogenerna och då framför allt hur en programmeringsmekanism som möblerar runt bland generna blir störd i sitt arbete. Denna störning leder till förändringar som kanske kan utnyttjas för behandling med nya mediciner, något som också testas på tumörceller i detta projekt.

Mål

Huvudmålet med vår forskning är att genom studier av FET-tumörernas enkla uppkomstmekanismer förstå viktiga centrala och generella mekanismer för tumörutveckling. Vi omsätter våra grundvetenskapliga resultat i tester av nya läkemedel med målet att hitta bättre behandlingsmetoder som riktar sig mot störningar i cellernas genetiska programmering, så kallade ”epigenetiska mekanismer”.