Akut lymfatisk leukemi (ALL) hos barn är en allvarlig och heterogen sjukdom där den behandling som idag används i stigande grad har anpassats efter de olika genetiska förändringar som leukemicellerna uppvisar samt efter andra kliniska markörer. Utvecklingen av behandlingen har lett till att majoriteten idag överlever men återfall förekommer och är fortfarande mycket svåra att behandla. Den intensiva behandlingen leder också ofta till svåra biverkningar och komplikationer senare i livet. Det finns därför ett angeläget behov av nya målinriktade och precisa analys- och behandlingsmetoder för ALL hos barn.
Det sker idag en snabb utveckling av nya metoder som kan användas för att studera sjukdomars underliggande biologi på flera nivåer (DNA, RNA, proteiner). Vi vill kombinera dessa nya metoder för att öka förståelsen för underliggande biologiska egenskaper och molekylära mekanismer vid akut lymfatisk leukemi hos barn. Detta kan leda till att vi kan identifiera biomarkörer som till exempel gör att man bättre kan besluta om hur intensiv behandling varje enskild patient behöver få för att bli botad. Det kan också innebära att man kan hitta behandlingsstrategier för en mer riktad behandling som är grundad på den enskilda patientens förutsättningar.
Sammantaget kommer detta forskningsprojekt att bidra till en bättre kartläggning av cellulära och molekylära förändringar samt identifiering av potentiella svagheter hos leukemicellerna. Vår förhoppning är att redan vid diagnos kunna hitta den mest gynnsamma behandlingsnivån för enskilda patienter. Den slutgiltiga målsättningen med detta projekt är att bidra till utvecklingen av en mindre toxisk och mer effektiv individualiserad behandling för de barn som drabbas av leukemi eftersom de trots intensiv behandling med mycket biverkningar idag riskerar att inte överleva sin sjukdom.