Ernberg, Ingemar Torsten – Exploring intercellular plasticity, cell migration and cell metabolism in EBV infected malignant and non-malignant cells. Basic mechanisms and general tumorbiology.

Ingemar Torsten Ernberg
Karolinska institutet
2023
Finansieras med
2 000 000 kr
Diagnos: lymfom, huvud- och halscancer
Forskningsområde: preklinisk forskning

Bakgrund

Epstein-Barr virus (EBV)-infektion är allmänt spridd bland människor över hela jorden. Till skillnad från de flesta virus, stannar detta kvar i kroppen efter infektion och för resten av livet. EBV är inblandat i orsaken till ett 10-tal olika cancersjukdomar hos människa; resulterar i ca 200.000 nya cancerfall/år. EBV är utmärkt som modellsystem för att studera cancerutveckling generellt, eftersom man kan följa infektionen från första minuterna i celler från människa, och denna infektion leder till växande celler som har många egenskaper såsom cancerceller. Båda maligna och icke-maligna EBV+ celltyper finns, i övrigt närbesläktade.

Beskrivning

Vi utreder grundläggande förlopp – på cellnivå - i virusinfektionen som bidrar till den ökade sjukdomsrisken vid lymfom och (näs)svalgcancer. Vi koncentrerar oss särskilt på hur virus reglerar värdcellernas tillväxt, samt på det faktum att virus gör att cancerepitelceller att börja röra på sig, de blir “invasiva” på väg mot att bilda dottertumörer (metastaser). Vi sätter upp experimentella modeller för att studera tumörcellers spontana förmåga att byta skepnad, plasticitet. Dessa kunskaper tillämpas sedan genom studier på patienter med hög risk för EBV-cancer: transplanterade med blodstam-celler och personer som lever i södra Kina.

Mål

Att förebygga och förhindra dessa cancerfall är angeläget och säkert fullt möjligt med mer kunskap. Redan idag kan man med hjälp av immunsystemet bota visa former av lymfom som orsakas av detta virus. Genom att förstå de företeelser i virusinfektionen som bidrar till ökad cancerrisk, kommer vi att kunna upptäcka riskpatienter tidigare och även utveckla specifik behandling, som t ex riktar sig mot växande och delande EBV-bärande lymfomceller. Vår modell för att förstå skillnader mellan cellerna och denna dynamik i en och samma cancer leder till helt nya typer av biomarkörer och måltavlor för behandling.