Prostatacancer är en mycket vanlig sjukdom som ofta är ofarlig men ibland dödlig. Tyvärr är dödligheten i prostatacancer, av okända skäl, högre i Sverige än i de flesta andra länder. Tillgängliga diagnostiska och prognostiska tester är ospecifika, vilket leder till att många män överbehandlas, medan andra med den dödliga formen upptäcks och behandlas för sent och med otillräckliga behandlingsmetoder. Dödlig prostatacancer sprider sig (metastaserar) i kroppen, framför allt till skelettet. Vi vill ta reda på vad som driver benmetastasers tillväxt samt varför vissa patienter svarar bra på en viss sorts behandling och andra inte.
Vi har nyligen upptäckt att benmetastaser kan delas in i 3 olika subtyper, MetA-C, baserat på vilka gener som uttycks (används). Patienter med metastaser av olika subtyp bör nog behandlas på olika sätt. Vi försöker därför utveckla metoder för diagnostisering, behandling och uppföljning av patienter med MetA-C. Vi försöker även förstå vad som ligger bakom uppkomsten av de olika subtyperna. Detta görs dels genom att MetA-C-associerade biomarkörer (DNA, RNA, proteiner) analyseras i patientprover i relation till behandlingssvar och dels genom att MetA-C-relaterade mekanismer och behandlingsmöjligheter undersöks i experimentella modellsystem.
Sammantaget kan man säga att vi försöker hitta biomarkörer som inte bara kan upptäcka aggressiv prostatacancer tidigt, utan även tala om vilken sorts behandling som krävs, så att patienter kan få rätt behandling i ett botbart skede. Vi hoppas och tror att vårt projekt kommer att bidra med viktig kunskap om metastasbiologi och därigenom till utveckling av nya, mer individuellt anpassade och därför mer effektiva, behandlingsmetoder för patienter med spridd prostatacancer.