Akut myeloisk leukemi är en relativt sällsynt cancersjukdom som när den drabbar en patient är en av de sjukdomar som är svårast att behandla och har dålig prognos. Barn med AML har förhållandevis dålig överlevnad jämfört med andra cancersjukdomar som drabbar barn. Behandling med cytostatika används för att bekämpa leukemi men ett problem är att vissa leukemiceller blir resistenta mot läkemedlet. Cellgifter kan ha mycket olika effekter på patienter trots samma sjukdom i samma stadium. Det finns olika anledningar till att en patient utvecklar resistens och ofta finner leukemicellerna alternativa vägar att överleva behandlingen.
Vi kartlägger vilka signalöverförande proteiner som är aktiva i resistenta leukemiceller och hur de påverkas av olika cellgifter. Vår hypotes är att om man kan kartlägga hur olika proteiner samspelar i cellen kan vi skräddarsy framtida läkemedel. Vi har sedan några år etablerat en ny teknik som möjliggör att genomföra analyser av ett stort antal proteiner i en enskild cell. Med hjälp därav kan vi detektera de leukemiceller som överlever behandlingen och som utvecklar resistens. Särskilt om man vill utforska de egenskaper som leukemiceller har innebär denna teknik nya möjligheter att skräddarsy patienters förmåga att svara på olika läkemedel.
Behovet av en ökad individualisering och precision av cellgiftsbehandling är nödvändig för att i framtiden kunna utveckla nya effektiva terapier som riktar sig mot de leukemiceller som driver sjukdomen. Vi tror att genom att kartlägga vilka proteiner som förmedlar signaler till leukemicellerna kan vi också få en fingervisning om vilka patienter som har större chans att svara på behandlingen. Vi projekt syftar till att ge sådana möjligheter till upptäckt av resistenta leukemiceller och att det på sikt kan leda till utveckling av skräddarsydd och mer effektiva cellgifter.