Det sker hos människan en kontinuerlig nybildning av celler, en nybildning som balanserar den samtida förlust av celler som sker. Tumörceller kännetecknas av en förmåga att på ett okontrollerat sätt dela sig, där tumörcellerna inte underordnar sig de tillväxtsignaler som reglerar normala cellers delning. En vanligt förekommande avvikelse hos tumörceller är ett felaktigt antal kromosomer, dvs de uppvisar en instabilitet i kromosomantalet. Detta bidrar till tumörutvecklingsprocessen och förekommer ofta i sekundära tumörer som är mindre känsliga för tex kemoterapi.
Projektet avser att förstå hur läkemedel (cytostatika) som används vid kemoterapi påverkar kromosomsegregeringsprocessen vid celldelning. De läkemedel som studeras i projektet binder till proteinfilament (mikrotubuli) som binder till kromosomerna och möjliggör deras separation in i nya dotterceller. Det finns ett antal säkerhetsmekanismer som tillser att proteinfilamenten på ett organiserat sätt tillser att rätt antal kromosomer fördelas på vardera dottercell.
Målet med detta projekt är att bättre förstå verkningsmekanismerna för de läkemedel som binder mikrotubuli, hur de påverkar kromosomsegregeringsprocessen och de säkerhetsmekanismer som förhindrar att fel antal kromosomer fördelas mellan dotterceller.