Leukemi är en vanlig cancerform som drabbar både vuxna som barn, med hög dödlighet. Blodbildningen sker i benmärgen och i leukemi så blir också bindvävscellerna som finns i benmärgen förändrade, p.g.a. interaktionen med leukemicellerna. Detta gör att leukemicellerna och bindvävscellerna tillsammans utgör en leukemi-nisch, som försvårar behandlingen av leukemi.
Generna IDH1 och IDH2 är ofta muterade i Akut Myeloisk Leukemi (AML) och bildar ett ämne som gör blodceller leukemiska. Ämnet utsöndras från AML cellerna ut i benmärgen, vilket gör att närliggande bindvävsceller potentiellt också blir sjuka. En av de mest lovande nya medicinerna för att behandla AML inhiberar muterat IDH1/2, vilket gör att de inte bildar det leukemi framkallande ämnet. Många patienter blir friska av den nya medicinen, men långt ifrån alla och leukemin återkommer tyvärr ofta även på de som svarar.
Målet med projektet är att följa en klinisk studie med dessa inhibitorer och kartlägga hur både AML och bindvävsceller reagerar på behandlingen, för att förstå varför leukemin kommer tillbaka. Tack vare nya metoder kan vi studera varje cell enskilt, inklusive bindvävscellerna. Denna kunskap ska vi använda för att utveckla bättre prognostiska redskap och nya drogkombinationer, som bättre korrigerar AML cellerna och botar patienten.