von Hofsten, Stig Erik Jonas – In vivo evaluation of rhabdomyosarcoma progression in genetic models

Bakgrund

Rhabdomyosarkom (RMS) är en aggressiv cancerform som bildar tumörer i skelettmuskulaturen. RMS indelas i två huvudtyper; alveolar- och embryonal RMS (ARMS och ERMS), vilka uppkommer genom två olika genetiska fenomen. Sjukdomen drabbar ofta unga människor och är svår att bota om den inte diagnostiseras och behandlas i ett tidigt skede. För att förstå och kunna påverka sjukdomsförloppet är det viktigt att känna till tumörernas biologi och progression. Vårt fokus är att identifiera mekanismer som påverkar tumörernas förmåga att tillväxa och metastasera in vivo, för att på sikt hitta nya vägar att behandla sjukdomen.

Beskrivning

I våra djurmodeller undersöker vi hur ett antal viktiga gener inverkar på RMS tumörernas förmåga att tillväxa och metastasera. Vi har genererat ett antal unika sjukdomsmodeller där vi kan utvärdera detta i den levande organismen, vilket kommer att leda till ökad kunskap om sjukdomsförloppet och hur RMS fungerar in vivo.

Mål

Eftersom effektiviteten av nuvarande behandling av RMS patienter, vilket ofta är en kombination av kirurgi, cellgifter och strålning, är starkt kopplad till tumörens förmåga att sprida sig och metastasera är det viktigt att hitta nya behandlingsalternativ som minskar risken för detta. Vår förhoppning är att vi kan identifiera mekanismer som påverkar den processen och på sikt hitta nya vägar för behandlingar som minskar RMS förmåga att sprida sig hos drabbade patienter.