Palmqvist, Lars – Molekylära mekanismer vid utveckling av akut myeloisk leukemi

Bakgrund

Förvärvade genetiska defekter i benmärgsstamceller leder till att mer än 3000 personer insjuknar i olika elakartade blodsjukdomar i Sverige varje år. Trots stora framsteg inom diagnostik och behandling avlider fortfarande en majoritet av patienterna av dessa sjukdomar, varför nya behandlingsstrategier krävs. Dessa sjukdomar, framför allt akut leukemi, drabbar dessutom relativt yngre individer jämför med andra cancersjukdomar och akut leukemi är dessutom den vanligaste maligna sjukdomen hos barn. Akut myeloisk leukemi (AML) är den vanligaste akuta leukemin hos vuxna och den leukemityp med sämst prognos hos barn.

Beskrivning

Det övergripande syftet med projektet är att bidra till en bättre förståelse för de molekylära mekanismer som är direkt inblandade i utveckling av AML och att hitta nya behandlingsstrategier. För detta ändamål har vi tillgång till både djurmodeller för att studera uppkomst av AML men även prover från patienter som drabbats av sjukdomen. Vi studerar en familj av transkriptionsfaktorer som är viktiga vid reglering av normal blodbildning men som också är inblandade i utveckling av AML och vi har genom våra studier av dessa redan kunnat identifiera flera cellulära processer som kan hjälpa till att förklara uppkomst av sjukdomen.

Mål

Fortsatta studier av dessa geners roll pågår och preliminära resultat har identifierat flera intressanta behandlingsalternativ som vi för närvarande testar i våra djurmodeller. Vår förhoppning är att vi på detta sätt ska bli bättre på att förstå vad som orsakat utvecklingen av AML hos den enskilda patienten och att vi ska kunna välja rätt mellan de olika behandlingsalternativ som trots allt redan finns tillgängliga för patienterna. Tillgången till vår och andras djurmodeller gör att vi även kan börja testa helt nya behandlingar.