Spatial characterization of T and B cell clonality in breast cancer

Bakgrund

Utvecklingen av immunterapi har revolutionerat cancerbehandling. Till skillnad från andra behandlingsmetoder så utgår immunterapi från att stimulera kroppens egna immunförsvar för att bekämpa cancer. Trots immunterapins framsteg så är det många cancerpatienter som inte förbättras av den eller som får svåra biverkningar. Vi har även begränsad förståelse för hur immunceller, såsom T- och B-celler, påverkas av behandlingen. Det är viktigt att öka vår förståelse av grundläggande biologiska mekanismer för att kunna förutse vilka patienter som drar nytta av immunterapi, minska biverkningar och öka andelen patienter som svarar på denna behandling.

Beskrivning

Vi vill utveckla en ny metod för att systematiskt undersöka var immunceller befinner sig i förhållande till cancerceller och andra komponenter som finns i tumörer, såsom blodkärl eller andra immunceller. Vi kommer även undersöka hur T- och B-celler påverkas av immunterapi och relatera detta till kliniskt utfall, inklusive överlevnad och tumörtillväxt, och till eventuella biverkningar orsakat av läkemedlet. Vi kommer fokusera på aggressiva bröstcancertumörer då dessa har begränsade behandlingsalternativ och är den bröstcancertyp som först kommer att behandlas med immunterapi.

Mål

Vi kommer att kartlägga immunceller i bröstcancer och deras svar på immunterapi, för att förstå vilka immunceller som påverkar tumörtillväxt och som behövs för effektivt läkemedelsrespons. Detta är viktigt eftersom infiltrering av vissa immunceller i tumörer är associerat med förbättrad prognos och immunterapirespons hos patienter. Utvecklandet av vår nya metod förväntas även ha tillämpningar för att kartlägga immunceller även utanför cancerfältet. Sammanfattningsvis så hoppas vi kunna bidra med nya metoder och svar på kliniskt relevanta frågor, vilket kan leda till förbättrade och nya behandlingsmetoder för cancerpatienter.