Sarkom drivna av FET-fusionsonkogener är en av de vanligaste grupperna av sarkom där myxoid liposarkom och Ewing sarkom är vanligast. Dessa tumörer innehåller flera olika celltyper inklusive behandlingsresistenta celler. Denna tumörcellsheterogenitet och hur FET-fusionsonkogener påverkar tumörutveckling är dåligt studerat trots att det anses vara av fundamental betydelse för uppkomsten av dessa sarkom. Trots en generellt förbättrad överlevnad för sarkompatienter så är behovet av förbättrade behandlingar stort. Problemet med dagens cancerbehandlingar är att de är generella och inte specifikt riktar sig mot FET-fusionsonkogen-drivna sarkom.
I detta forskningsprojekt studerar vi hur FET-fusionsonkogener orsakar sarkom. Vi har tidigare identifierat specifika biologiska processer som FET-fusionsonkogener verkar genom. Nu inriktar vi projektet på att i detalj förstå dessa processer då de utgör möjliga mål för framtida behandlingar. Dessutom kartlägger vi kopplingen mellan FET-fusionsonkogener och behandlingsresistens. En annan utmaning i cancervården är att mäta hur effektiv behandling verkligen är. Ett nytt sätt att följa behandlingsrespons är att mäta mängden tumörmolekyler i blodplasma vilket vi kommer att utnyttja och utvärdera för framtida diagnostik.
Inom de närmsta åren kommer vår forskning ge en ökad förståelse om unika egenskaper hos FET-fusionsonkogener och olika tumörcellstyper. Detta krävs för att utveckla nya och målriktade behandlingar för FET-fusionsonkogen-drivna sarkom som inte finns idag. Vi förväntar oss även kunna se hur effektiva tillämpade behandlingsmetoder är genom att kontinuerligt analysera blodprov från patienter samt att i framtiden kunna skräddarsy varje patients behandling utifrån dessa tester. Vårt långsiktiga forskningsmål är att öka överlevnaden hos patienter drabbade av sarkom genom att behandla alla tumörcellstyper i ett sarkom, något som inte sker idag.