Neuroblastom (NB) är den vanligaste solida tumören hos barn och orsakar 15 % av alla cancerrelaterade dödsfall i barndomen. Malign paragangliom (PPGL) saknar tillförlitliga markörer för malign potential, annat än förekomst av metastaser. Båda tumörtyperna är mycket heterogena, vilket försvårar behandling och bidrar till varierande kliniska utfall. Projektet startades för att förstå hur denna heterogenitet uppkommer och hur den påverkar behandlingssvar, med målet att möjliggöra nya, individanpassade behandlingsstrategier.
Projektet fokuserar på neuroblastom och malign paragangliom, två aggressiva cancerformer som drabbar nervsystemets celler och ofta uppstår i binjuren. Genom att använda spatialt upplöst transkriptomik och singelcellanalys undersöker vi tumörernas heterogenitet och utvecklingsursprung. Målet är att förstå hur dessa tumörer utvecklas och varför vissa celltyper blir behandlingsresistenta, med fokus på precisionsmedicin och utveckling av nya behandlingsstrategier.
Vi vill kartlägga tumörens cellulära mångfald och identifiera signalvägar som kan styra cancerceller mot mindre aggressiva, mer differentierade tillstånd. Genom jämförelser med normala utvecklingsbanor för nervceller hoppas vi kunna förutsäga och testa nya behandlingsprinciper. På sikt vill vi bidra till utvecklingen av mer träffsäkra terapier för barn med högrisk-neuroblastom och malign paragangliom.