Wilhelm, Margareta Teresia – Identifying molecular mechanisms and therapeutic targets in childhood neural tumors

Bakgrund

Vår forskning fokuserar på att förstå hur medulloblastom (MB) och neuroblastom (NB), två aggressiva barncancerformer, uppstår och utvecklas. Målet är att använda våra innovativa modellsystem för att studera sjukdomsförloppet och identifiera nya behandlingsmöjligheter.

Beskrivning

Medulloblastom och neuroblastom är bland de vanligaste elakartade nervcellstumörerna hos barn. Nervcellstumörer utgör ungefär en tredjedel av all barncancer, men står för nästan hälften av dödsfallen. Dessutom drabbas många överlevare av svåra biverkningar och sena komplikationer senare i livet – däribland sekundära cancerformer, hjärtsvikt och stroke. Sammantaget visar detta inte bara på ett stort behov av ökad förståelse för de molekylära mekanismer som leder till tumörbildning, utan understryker också vikten av att utveckla riktade behandlingar som skonar det växande barnet samtidigt som tumörcellerna effektivt elimineras.

Mål

Vi vill utveckla bra modeller för medulloblastom och neuroblastom som representerar sjukdomsförloppet hos patienter för att försöka förklara hur cancern uppkommer och sprids. Vi vill även förstå hur cancern svarar på behandling och hur återfall sker, detta för att kunna utveckla mer individuell behandling av patienterna.