Martner, Anna Linnea – Role of NOX2-derived ROS in cancer metastasis

Bakgrund

Myeloiska celler är en viktig del av det medfödda immunsystemet och bidrar till att försvara oss mot infektioner, bl.a. genom att producera toxiska syreradikaler via enzymet NOX2. Vid cancer ansamlas ofta myeloiska celler i tumörer, och de syreradikaler de utsöndrar kan skada de immunceller som är viktiga för att döda tumörceller. Vi undersöker om hämning av NOX2-deriverade syreradikaler i myeloiska celler kan minska tumörspridning och förbättra effekten av cancerbehandling.

Beskrivning

Vi studerar cancersjukdomar såsom bröstcancer och bukspottkörtelcancer, där tumörer ofta innehåller stora mängder immundämpande myeloiska celler. Dessa celler kan bidra till tumörens tillväxt och spridning genom att skapa en ogynnsam och immunhämmande mikromiljö. Med hjälp av nyetablerade musmodeller undersöker vi hur genetisk eller farmakologisk hämning av enzymet NOX2 – som styr produktionen av syreradikaler i myeloiska celler - påverkar tumörprogression och metastasering. Vi undersöker också hur NOX2-hämning påverkar immuncellers och tumörcellers egenskaper i tumörmikromiljön.

Mål

Vårt mål är att förstå hur NOX2-deriverade syreradikaler, som utsöndras från myeloiska celler i tumörer, påverkar tumörmikromiljön och bidrar till metastasering. Genom att kartlägga dessa mekanismer i relevanta tumörmodeller vill vi få insikt i hur immunförsvaret kan återställas för att effektivare bekämpa tumörceller och förebygga spridning av cancer. Vi utvecklar terapier som specifikt blockerar NOX2-enzymets produktion av syreradikaler, vilket skulle kunna resultera i nya behandlingar som minskar risken för metastasering.