Lymfom är den tredje vanligaste cancertypen bland barn och utgör 10-15% av all barncancer. Lymfom bland barn och vuxna delas in i tre huvudgrupper, Hodgkinlymfom, B-cellslymfom, och T-cellslymfom. Lymfom är också vanligt när immunsystemet är nedsatt som i immunbristsjukdom där barn har medfödda defekter i immunsystemet. Lymfom uppstår under ett normalt immunför då B- och T-celler aktiveras för att bekämpa en infektion. Detta involverar snabb celldelning och inducerade mutationer i DNA för att skapa det bästa immunsvaret, dvs antikroppar och effektorceller som kan bekämpa infektionen.
Vi vill identifiera förändringar i genuttryck i enskilda lymfomceller och jämföra dessa med omgivande friska celler i en och samma tumör. De förändringar som vi identifierar i enskilda celler kommer vi sedan verifiera med hjälp av histologisk undersökning av vävnadssnitt, samt jämföra med celler i blodprover. Vårt mål är att förstå under vilket stadium av B- och T-cellers aktivering som lymfomceller bildas och hur lika, klonala, lymfomcellerna är varandra och hur de skiljer sig från omgivande friska B-celler och T-celler. Vi vill också jämföra fynden hos barnlymfom med samma typ av lymfom hos vuxna för att se om de skiljer sig åt.
Vi hoppas kunna identifiera nya signaleringsvägar i B-celler och T-celler som leder till lymfom och därefter försöka modulera dessa vägar med syfte att hitta potentiella framtida behandlingsstrategier. Vi kommer att fokusera på aktinreglerande proteiner och deras roll i B- och T-celler för att undvika cellförändringar som leder till lymfom.