Glioblastom är en av de mest aggressiva hjärntumörerna, med en återfallsfrekvens på nästan 100 %. Icke-mutationell epigenetisk omprogrammering och genominstabilitet är två avgörande kännetecken för cancer. För att fullt ut förstå glioblastom är det viktigt att fastställa sambandet och interaktionen mellan dessa kännetecken och tumörens mikromiljö.
Vi kommer att undersöka de detaljerade molekylära mekanismerna för epigenetisk reglering i glioblastom med hjälp av kliniskt distinkta prognostiska egenskaper hos glioblastomstamceller och en artöverskridande strategi. Dessutom kommer vi systematiskt att dechiffrera ursprunget, egenskaperna och funktionen hos extrakromosomalt DNA i glioblastom. Vi kommer att undersöka kopplingen mellan epigenetisk reglering och genominstabilitet för att driva maligniteten hos glioblastom. Dessutom kommer vi att använda vår nyligen utvecklade innovativa epigenetiska teknologier för att studera återfall av glioblastom.
Vi strävar efter att undersöka de detaljerade molekylära mekanismerna för epigenetisk reglering i glioblastom med hjälp av kliniskt distinkta prognostiska egenskaper hos glioblastomstamceller och en artöverskridande strategi. Vårt arbete kommer att överbrygga klyftan i vår förståelse av glioblastom och dess återfall, vilket ger värdefulla insikter för utveckling av effektiva behandlingsstrategier.