Nya data har visat att neuroner kan vidarebefordra elektriska signaler till hjärntumörceller genom synapser och att detta främjar tumörprogression. Vår senaste forskning har visat att förändringar i arvsmassans 3D-organisation och mutationer i regulatoriska element kan leda till skadliga förändringar av genuttryck som bidrar till denna neuron-hjärntumörkommunikationen vid glioblastom. Vi har även identifierat transkriptionsfaktorer och genregulatoriska nätverk som styr denna synaptisk-kommunikation mellan neuroner och hjärntumörceller.
Glioblastom (GB) är den vanligaste formen av alla primära hjärntumörer och även den mest dödliga och aggressiva. Idag finns inga botemedel tillgängliga. Den nuvarande standardvården för GB-patienter inkluderar kirurgi, strålbehandling och kemoterapi med TMZ. Eftersom GB är så högt invasiv är fullständig kirurgisk resektion nästan omöjlig, vilket gör återfall oundvikligt. Dessutom har överlevnadsprognosen inte förbättrats avsevärt under de senaste decennierna. Detta betonar behovet av att utveckla innovativa behandlingsmetoder. Här siktar vi på att utveckla metoder för att blockera neuron-till-gliomsynapser som en ny strategi mot GB.
Vi siktar på att utveckla metoder för att hindra synaptisk-kommunikationen mellan neuroner och hjärntumörer genom att blockera maligna genregulatoriska nätverk. För detta ändamål kommer vi att dra nytta av vår expertis inom genregulatoriska nätverk, regulatoriska element, transkriptionfaktorer och arvsmassans 3D-organisation i GB. Forskningen kommer att visa hur signaler integreras, och hur blockering av regulatoriska nätverk kan hämna tumörtillväxten. Resultaten kommer att stödja nya terapeutiska strategier för att störa dessa relevanta neuro-cancerinteraktioner i glioblastom, en av de mest utmanande cancerformerna att behandla.