Johnsen Wika, John Inge – Decoding and targeting mechanisms of neuroblastoma evolution

Bakgrund

Neuroblastom är tumörer som utvecklas i nervsystemet och är de vanligaste solida tumörer hos barn. Ofta svarar tumörerna dåligt på behandlingen som ges och dödligheten är hög. Behovet för att utveckla effektivare behandling är stort. Solida tumörer består, i tillägg till tumörceller, av olika normala celler som ofta stödjer cancertumören sin tillväxt. Själva tumörcellerna är heterogena med olika genetiska avvikelser och grad av differentiering eller mognad. Ur behandlingssynpunkt är dessa skillnader på cancercellerna viktiga med avseende till behandlingsresistens, återfall och spridning i form av metastaser

Beskrivning

Projektet syftar till att identifiera nya molekyler för målstyrd terapi och å karaktärisera mikromiljöet i neuroblastom, med målet att utveckla effektivare terapier. För att möjliggöra detta krävs utökad kunskap om tumörcellens molekylära patologi. Vid att använda molekylärbiologiska tekniker för att studera hur neuroblastom celler skiljer sig från normala celler i nervsystemet och hur tumörcellerna bidrar till etablering av mikromiljö som gagnar tumörbildning hoppas vi att hitta molekylära signaturer specifika för tumörceller och att hitta specifika droger som dödar dessa celler.

Mål

Vi vill hitta nya molekylära mål för terapi som kan leda till bättre överlevnad och mindre biverkningar för barn med neuroblastom. Vi vill försöka förstå hur cancercellen samspelar med de omkringliggande normala celler och hur et mikromiljö som stödjer tumörens tillväxt och spridning uppstår. Vårt mål är att utveckla funktionell precisions medisin som kan användas som en guide för behandling av barn med neuroblastom och andra solida tumörer som vi i dag inte kan bota med tillgjenlig terapi.