Melin, Beatrice Susanne – Understanding the etiology of glioma- an approach to novel therapies

Bakgrund

Orsakerna till varför man får hjärntumör är bara delvis kända. Vi har identifierat att det finns en familjär ansamling och även att det finns 25 gener som är kopplade till ökad risk för att få hjärntumör. Få livsstilsfaktorer är kopplade till risken att få hjärntumör. Vår tanke är att genom att ta reda på hur utvecklingen av gliom sker, så kan vi också hitta nya diagnostiska men även verktyg för nya behandlingar.

Beskrivning

Vi har en stort insamlat material med prover från patienter med gliom. Vi undersöker och lägger ett avancerat pussel av att undersöka proverna med genetik metabolomik och proteomik för att kartlägga glioms utvecklingsvägar. Vi har även sett att diabetes och asthma verkar vara skyddande det vill säga är kopplat med lägre risk för gliom. Vi undersöker därför vilka metaboliter och vilka gener som som kan ge risk för en sjukdom men vara skyddande för en annan.

Mål

Om vi kan bekräfta de fynd vi hittills sett att det finns ett metabolt mönster i blodet hos gliompatienter långt innan diagnos, så skulle det i förlängningen kunna utvecklas till ett diagnostiskt test. Man skulle kunna använda det när man av någon anledning vill undvika operation av tumören, eller i det fall det kan vara aktuellt med medicinsk behandling innan kirurgi. Om vi dessutom kan lägga kartan vad som händer i tumören under utvecklingen, kan man kanske hitta möjliga områden som lämpar sig för viss behandling.