Allt fler personer med cancersjukdom lever längre med sin sjukdom och behov palliativa vårdinsatser över tid, oavsett vårdplats. Palliativ vård avser att minska lidande och öka människors välbefinnande under livets sista tid, genom symtomlindring och stöd. Det är känt att individuella, geografiska och socioekonomiska faktorer har betydelse för jämlik tillgång till adekvat palliativ vård. Tidigare studier har indikerat potentiella ojämlikheter i vårdens kvalitet, och den vårdplats på vilken personer med olika typer av cancersjukdom dör i Sveriges olika hälso-och sjukvårdsregioner.
Forskningsprojektet syftar till att på befolkningsnivå identifiera trender i platsen för död i Sverige för alla som dött av cancer under åren 2012 - 2021, och att undersöka relationen mellan platsen för död och individuella, geografiska och socioekonomiska faktorer. Vidare avser projektet att identifiera kopplingar och glapp i övergången mellan cancervård och palliativ vård och vilken betydelse detta kan ha för vården i livet slut för vuxna personer med cancersjukdom- genom analys av befintliga policys och riktlinjer samt fokusgruppsintervjuer med specialistkunniga i palliativ- och cancervård vid landets olika regionala cancercentrum (RCC).
Ur nationellt perspektiv bidrar trendanalyser över platsen för död under det sista decenniet till att möjliggöra analys över hur utvecklingen av policydokument och riktlinjer har påverkat förändringar kring platsen för död och därmed sannolikt för vården under livets sista tid för personer som dör i cancersjukdom i de olika hälso-och sjukvårdsregionerna. Sådan kunskap möjliggör utvecklingen av evidensgrundad och adekvat nationell policy och strategier för vård i livets slut för alla personer i Sverige som dör av cancer.