Trots att det har tillkommit nya mediciner mot åldersleukemi (KLL) och lymfom, så uppstår försämring av sjukdomen på sikt. De nya målsökande precisions läkemedlen är också högt prissatta och ges under lång tid. Det finns stort behov att hitta nya måltavlor och utveckla helt nya mediciner, liksom att lära hur man ska använda nya läkemedel under utveckling och befintliga (dyra) precisionsmediciner på klokaste sättet, så att resistens inte uppstår och kostnaden för sjukvård och samhälle hålls nere. Min grupp har en lång tradition inom detta område, där vi gjorde pionjärstudier inom målsökande terapi för 20 år sedan som utvecklats vidare.
Min grupp utvecklar cytostatika-fri behandling mot åldersleukemi och lymfom. Elva delprojekt spänner från (A) att hitta nya måltavlor och göra nya mediciner mot dessa, ffa ämnet ROR1 som vi utvecklat hämmare mot, via (B) egna behandlingsstudier bl a nytt sätt ge genombrottsmedicinen ibrutinib för att minska långtidsbiverkningar och kostnad, samt fördröja mutation/behandlingssvikt till C) s. k. real-world analyser av nya dyra mediciner när de ges brett i vanlig sjukvård, t ex är egna analyser av ibrutinib lovande och andra egna studier visar hur behandlingen av äldre kan förbättras, göras säkrare och uppnå minskade regionala skillnader.
Att förbättra prognosen för patienter med lymfom och KLL med nya sätt ge cytostatika-fria precisionsbehandlingar; att vår intensiva forskning kring ROR1 som lett fram till molekylära hämmare av ROR1 ska nå s.k. fas I klinisk studie. Att kunna påverka av fraktalkin-axeln med ny hämmare och indirekt bromsa tumören. . Att våra kliniska studier ska ge viktiga framsteg för patienter. Att ”real-world” projekten ger fortsatt viktig kunskap om ”sann” effekt bland helt vanliga patienter i rutinsjukvård av nya högkostnadsläkemedel, att äldre patienter får säkrare behandling och att alla patienter får bästa behandling oavsett bostadsort.