Ungefär 25% av alla som diagnostiseras med cancer har minderåriga barn. Dessa föräldrar upplever en rad utmaningar- inte minst hur de ska möta sina barns behov och hur de ska prata med sina barn om sjukdomen. Om föräldern sedan blir sjukare och behöver få palliativ vård blir denna utmaning än större. De flesta barn önskar öppen kommunikation om sjukdom och vård, men forskning visar att vårdpersonal inte vet hur de ska prata med barn eller hur de kan stödja föräldrarna. Bristande kommunikation om sjukdom och död har visat sig påverka familjers psykosociala hälsa på både kort och lång sikt.
Forskningsprojektet utvärderar ett stödprogram till barnfamiljer när en förälder vårdas i palliativ hemsjukvård, de flesta med cancer. Målet är att minska familjens psykiska lidande genom att förbättra kommunikationen inom familjen om sjukdomsrelaterade frågor, stödja föräldraskapet, samt stärka familjens förmåga att hantera svåra situationer. Stödprogrammet, som leds av vårdpersonal anställda där patienten vårdas, består av 6 möten med familjen där sjukdomsrelaterade frågor behandlas. Betydelsen av stödet för familjerna samt hur stödprogrammet fungerar i vården utvärderas med enkäter och intervjuer med familjer och vårdpersonal.
Studier beskriver hur cancer påverkar hela familjen och hur viktigt det är med en öppen och ärlig kommunikation om sjukdomen och dess konsekvenser för att reducera familjens lidande. Detta stödprogram hoppas vi kan förbättra just kommunikationen och därmed minska familjens psykiska lidande- något som forskning visat i andra vårdkontexter med hjälp av denna stödmetod. Eftersom få familjebaserade stödprogram utvärderas i Sverige och inget som involverar hela familjen i denna kontext, fyller denna studie en viktig kunskapslucka. Vi hoppas också att detta stödprogram kan bli ett nytt och bra arbetsredskap till vårdpersonal.