Translationell Neuroblastomforskning

Bakgrund

Vi studerar en cancersjukdom som främst drabbar små barn, nämligen neuroblastom i det självstyrande nervsystemet. Den är i sällsynta fall ärftlig, kan ibland försvinna av sig själv men är oftast svårbotad och har sämst prognos av samtliga barncancerformer. Dock har genom kraftigt intensiv behandling tydliga förbättringar skett i överlevnaden för dem med högriskneuroblastom, bl.a. genom vår forskning. Risken för långsiktiga biverkningar av denna aggressiva behandling är under utvärdering. Å andra sidan kan barn med lindriga former av neuroblastom erhålla mycket mindre behandling idag tack vare etablerad biologisk förståelse av sjukdomen.

Beskrivning

Vi studerar betydelsen av inflammatoriska ämnen som prostaglandiner vilka kan motverkas genom ny terapi t.ex. omega-3 fettsyror vilket redan undersökts i en klinisk studie. Vi undersöker också ett enzym, Wip1-fosfatas, som aktiveras från cancercellernas kromosom 17, vilket leder till att cancer uppkommer men också kan hämmas genom ny specifik behandling. Med translationell forskning som inkluderar laboratoriestudier av kliniska tumörer, odlade tumörceller och kliniskt relevanta tumörmodeller i försöksdjur till kliniska studier i liten och stor skala kombinerat med registerdata och epidemiologiska studier vill vi utveckla ny behandling.

Mål

Vi syftar till bättre förståelse av cancersjukdomen, och framförallt bättre prognos och livskvalitet för de drabbade barnen. Genom våra studier och samarbete med andra laboratoriegrupper samt genom unikt nationellt och internationellt kliniskt samarbete är det rimligt att förvänta sig resultat som är användbara i den kliniska vardagen. Resultaten i dessa studier kan komma till nytta även för barn med andra cancerdiagnoser, i första hand gällande andra nervcellstumörer som medulloblastom och andra hjärntumörer samt för vuxna med cancer, särskilt dem med förändringar på kromosom 17 i sina cancerceller, tex bröstcancer.