Targeting the invasive niche in brain tumors and exploring novel regulators of tumor formation

Bakgrund

Glioblastom (GBM) är den vanligaste formen av hjärntumör hos vuxna med en medelöverlevnad på endast 15 månader. Ett antal mutationer som driver sjukdomen finns beskrivna, men mutationerna skiljer sig inom samma cancerdiagnos. Ett stort kliniskt problem är tumörcellernas förmåga till lokal metastasering inom hjärnan. Om vi bättre kan förstå hur cancercellerna infiltrerar den friska hjärnan ökar möjligheten att finna läkemedel för att blockera tumörens spridning. Kunskapen om de genetiska förändringarna i GBM är inte helt kartlagda och detta projekt går också ut på att hitta genvarianter som driver tumöruppkomst eller progression.

Beskrivning

Tumörens mikromiljö är viktig för cancerutveckling. Mellan cellerna i hjärnan finns det proteoglykaner (proteiner med kolhydratkedjor) och vi undersöker hur en störd balans i proteoglykaners omsättning påverkar tumörens tillväxt och spridning. Ett annat problem är infiltration av immunceller som bidrar till tumörväxten och cancerns motståndskraft mot behandling. Vi undersöker därför om ämnen som släpps ut vid hjärnskada också kan vara verksamma i GBM. För att hitta nya mutationer sekvensbestämmer vi hela arvsmassan från GBM-patienter och använder cellinjer från samma patient som modell för att undersöka konsekvenserna av dessa mutationer.

Mål

Målet är att våra resultat ska kunna användas för att stoppa hjärntumörcellers tillväxt och spridning. Forskningsresultaten hjälper också till att förstå hur hjärntumörer uppkommer. Sådan kunskap behövs för att ta fram behandling av GBM, en sjukdom med snabbt förlopp och ytterst dålig prognos.