Vi är otroligt glada över att du är månadsgivare. Ett fint sätt att ytterligare fördjupa sitt engagemang i kampen mot cancer är att höja sin månadsgåva. Här kan du som ger via autogiro höja ditt månadsbelopp.
Ditt månadsbelopp höjs med
Om du har frågor om ditt månadsgivande är du alltid välkommen att kontakta givarsservice på 010-199 10 10.
Tjock- och ändtarmscancer är både vanlig och dödlig. Men det finns hopp! Här berättar Anna Martling, professor och överläkare, om sin forskargrupps arbete för att stoppa sjukdomen – och om en viktig upptäckt. Hon förklarar också varför personer som du behövs.
– Som läkare inom cancervården känner jag ofta att jag vill kunna göra mer för att hjälpa mina patienter. Gåvorna bidrar till att jag, i rollen som forskare, kan utveckla nya verktyg i kampen mot tjock- och ändtarmscancer. Behoven är stora, säger Anna Martling.
Hon understryker att sjukdomen, som hon lite förenklat kallar tarmcancer, faktiskt ökar och att dödligheten fortfarande är hög.
Bland teamets tidigare framgångar finns bland annat en förfinad strålbehandling och angreppssätt som gör att patienter slipper påfrestande operationer. Nyligen upptäckte de också en metod som tycks halvera risken för återfall hos många patienter. Din gåva hjälper dem att fortsätta.
– Minst en av tjugo personer kommer att få sjukdomen någon gång i livet. I dagsläget avlider ungefär en tredjedel av dem inom fem år. Det gör tarmcancer till en av de mest dödliga cancerformerna, sett till antal avlidna varje år.
– På senare tid har vi fokuserat på att identifiera nya biomarkörer. Det är mätbara indikatorer i kroppen som vid provtagning kan ge värdefull medicinsk information. De markörer vi arbetar med skulle till exempel kunna användas för att upptäcka tumörer i ett tidigt skede eller för att följa effekten av en behandling.
– Ja, resultaten från en av våra studier tyder på att be- handling med acetylsalicylsyra, det aktiva ämnet i vanliga smärtmediciner som aspirin, kan halvera risken för återfall efter operation hos en stor grupp tarmcancerpatienter med en viss genförändring i sin tumör, säger Anna Martling.
Hon förklarar att det här välkända, billiga och säkra läkemedlet på så sätt skulle kunna rädda mellan 200 och 300 liv varje år. Enbart i Sverige.
– Det är en mycket enkel behandling, men som inte hade varit möjlig att identifiera utan avancerad genetisk analys.
Genom att gå vidare samtycker jag till att mina personuppgifter behandlas i enlighet med Cancerfondens integritetspolicy.